Пoчeму я?
«Пoчeму я? Этoт вoпрoс важно чaщe всeгo, кoгдa у твoeгo рeбeнкa диaгнoстируют рaк. Нo я пeрeфрaзирoвaлa вoпрoс: A пoчeму нe я? Тeпeрь у мeня свoя фoрмулa: знaчит, я былa сильнee, мoя мaлышкa былa сильнee, и наша сестра мoгли прeoдoлeть дaннoe испытaниe», — гoвoрит мaмa Сeлeны, кoтoрoй в 2015 гoду пoстaвили диагноз: медуллобластома. Не откладывая девочке 12 парение, она учится в 6-ом классе, рисует и любит выводить голосом.
А тогда, в 2015 году, ей давали в обрез шансов, и даже сыны) Адама в окружении могли осведомиться у матери — Аракс: А в какой мере девочке остается водиться? «Но я безграмотный озлобилась от сих вопросов. Они меня мотивировали, ми предстояла большая (рабочая, чтобы доказать во всех отношениях, что эти мальцы имеют полное преимущество на жизнь, сверху то, чтобы (привязаться и заставлять жить всех остальных», — говорит мамонька со слезами бери глазах. Женщина в ходе лечения дочери оставила профессию журналиста и выучилась для медсестру, чтобы сотрудничать другим больным.
Ее логос – создать команду родителей, чьи малышня пережили рак, ради они помогали тем родителям, ребёнок) которых только проходят данный путь. Ее бюро родителям: Никогда неважный (=маловажный) отчаиваться. «Сие очень тяжело, я знаю, да вы должны ухватить суть дела, что не во всем дается право борьбы, и разве что оно дано вы, то идите раньше конца. Путь хорош каменистый, вы многократно будете падать, довольно болеть все пикнид, но воспрещено сдаваться. Мы и об эту пору, когда уже по сию пору позади, продолжаем проводить (молодость) каждым днем, и каждым мгновением», — продолжает симпатия.
С улыбкой по части жизни
«Маме было бедственно, она все наши дни плакала, и мне запрещается было отчаиваться, я навсегда улыбалась, особенно в присутствии родителей, родных. Интересах них была важна моя ухмылка, и это давало надежду в жизнь, и мне самой с улыбкой было лучше бороться», — говорит 20-летняя Спаржа, которой три годы назад поставили диагноз: лимфобластный лейкоз. И любое время при этом улыбается. Молодка девушке, конечно, жизнь не мила было терять букли, но она видела, в духе дети младше нее с сим справлялись, и это придавало ей силы. «Твоя милость понимаешь, что в долгу быть сильнее интересах малышей, которые равняются бери тебя», — рассказывает девочка.
Путь от пациента к врачу
«Я совру, коли скажу, что до самого конца понимал, как серьезная у меня болезненное состояние», — говорит ординатор медицинского университета Арзуман, которому поставили диагноз лимфома в 14 полет, в 2009 году. До его словам, положительная кинетика в его состоянии была отмечена курить после начала лечения, и сие внушало надежду. Да прожить 9 месяцев в больнице, на почтительном расстоянии от дома, через друзей, было без памяти тяжело, вспоминает дьявол. А профессиональные и человеческие качества лечивших его врачей вдохновили молодого человека для выбор будущей профессии.
Сие было как подземная гроза
«Когда я услышала диагноз дочери – возвышенность Вильмса – сие было ужасно, сие было как трус. До этого я малограмотный имела ни малейшего представления об этой болезни», — говорит матуха малышки, пожелавшая остаться анонимной. Получай тот момент, в 2018 году, девочке было цифра года. Год получали курация: химиотерапия, затем рафинир почки, затем опять-таки химиотерапия.
Сейчас, после словам мамы, (год) спустя тяжелых испытаний малышка умнаа, ответственна и внимательна ко по всем статьям не по годам. «Кончено время говорит, что-что я самая лучшая матика на свете, и весь время меня благодарит», — со слезами нате глазах признается маманюшка.
Не надо рисовать себе тяжелые сцены изо фильмов, где с рака умирают
«Идеже мне сказали, а у меня лимфома, я отнесся к этому, на правах к обычной болезни. Я вовек не слышал, и безлюдный (=малолюдный) знал, что сие такое. А когда понял, и осознал, что же может быть бузовый исход, стал выдумывать: почему мне выпала такая звезда? — говорит 25-неотапливаемый повар и певец Самвел, которому диагноз поставили в 15 парение, и продолжает, — Только потом понимаешь, яко можно бороться, и могила будет хорошим, понимаешь, как незачем представлять себя тяжелые сцены с фильмов. Надо спорить, и болезнь преодолима. Понимаешь, что-то должен пройти текущий путь ради своей семьи, и пора думать не о книга, что есть в тот же миг, а о том, что закругляйтесь потом, когда выздоровеешь. Буде ты расслабишься, а во вкусе быть тем дети, которые младше тебя?».
«Часом деревья цветут…»
Ладинос и молодые люди, пережившие нома, вместе со своими родителями собрались сейчас, 15 февраля, в число борьбы с детской онкологией, в Гематологическом центре им. Йоляна, для презентации книги «Когда-когда деревья цветут…», которая собрана изо их историй.
Что рассказала один с авторов книги Ала Камалян, идея создания книги родилась инстинктивно: в общении с пациентами люди в белых халатах поняли, что тетунька, кто получает излечение в настоящий момент, нуждаются в историях успеха, опыте и советах тех пациентов, которые вылечились. Возлюбленная с психологом Ани Ованнисян и лучевым терапевтом Серго Мхитаряном собрала и записала сии истории, а издание книги спонсировал актив «Сити оф смайл», роль которого – оплачивание лечения детей с онкологией. Копейка от продажи книги поступят в оный же фонд, с тем вновь быть направленными получи и распишись лечение детей.
